金山做基因组核型 550 带高分辨数据处理前,先来了解这项测定到底查什么、适用哪些人。

具体检测什么

染色体核型550带高分辨分析,采用G显带技术,精准检测≥5-10Mb染色体数目与结构超出范围,16天出报告,产前诊断金标准。

本检测基于G显带核型分析技术,分辨率为550带,可检测染色体数目异常(如21三体、18三体、13三体、45X、47XXY等)和结构异常(易位、倒位、缺失、重复、环状染色体等),异常片段≥5-10Mb可明确发现。技术核心是外周血淋巴细胞培养、秋水仙素阻断分裂、低渗制片、显带后显微镜下分析≥20个分裂期细胞,按ISCN标准排列核型图。能全面评估23对染色体的全貌,尤其适合平衡易位、倒位等芯片无法检出的结构异常。但无法检测<5Mb的微缺失/微重复,也不能检测单基因突变,需结合CMA或WES补充。

谁需要做这个检测

  • 疑似染色体病患儿,伴智力低下、特殊面容或多发畸形
  • 反复流产夫妇,自然流产≥2次需排查平衡易位
  • 不孕不育夫妇,染色体结构异常是常见原因之一
  • 性发育异常或闭经患者,需排查性染色体异常
  • 高龄准妈妈产前诊断,羊水穿刺后核型分析确认胎儿染色体
  • 既往生育染色体异常患儿夫妇,评估再生育风险

怎么做这个检测

  1. 咨询预约:联系客服了解检测需求,确认适用性
  2. 提取生物样本:在金山合作点或医院抽取肝素抗凝外周血4mL
  3. 样本运输:冷链送至实验室,确保细胞活性
  4. 细胞培养:淋巴细胞培养6-7天,获得足够分裂期细胞
  5. 制片显带:低渗、固定、G显带处理,呈现染色体横纹
  6. 显微镜分析:计数≥20个分裂期细胞,按ISCN排列核型
  7. 检测结果审核:资深技师复核,出具正式报告
  8. 报告领取:16天后在线或线下获取,遗传咨询解读

采样便捷,仅需肝素抗凝外周血4mL,无需空腹,随到随采。样本可邮寄或送至实验室,支持全国多地服务。其他样本类型如羊水、脐血、流产物需特殊申请。程序简单,无创采样(外周血),实验室接收后启动培养,全程无痛无创。

项目参数

项目分类: 综合基因检测

样本类型: 外周血/羊水/脐血/流产物

检测方法: G显带核型分析(550 带高分辨)

临床用途: 染色体数目异常、结构异常(易位/倒位/缺失/重复)、嵌合体检测;产前诊断金标准

报告周期: 16天

参考价格: 1540元(2026年更新)

金山染色体核型 550 带高分辨分析机构推荐

上海金山万核医学检测中心

地址: 上海市金山区朱泾镇仙居路277号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 黄浦区、徐汇区、长宁区、静安区、普陀区、虹口区、杨浦区、闵行区、宝山区、嘉定区、浦东新区、金山区、松江区、青浦区、奉贤区、崇明区

周边: 近金山区朱泾小学,金山区朱泾镇社区卫生服务中心旁,金龙新街商业街附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 综合基因检测/全外显子组测序WES/染色体核型分析/CNV-seq

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(283条评价 5星好评95% 4星好评1% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

上海其他染色体核型 550 带高分辨分析机构:

1. 上海青浦万核亲子鉴定基因检测中心(上海)

地址: 上海市青浦区青龙路76号

电话: 400-8381-255

2. 长宁万核亲子鉴定基因检测中心(上海)

地址: 上海市长宁区虹桥路2255号

电话: 400-8381-255

3. 上海虹口万核医学检测中心(上海)

地址: 上海市虹口区四川北路1936号

电话: 400-8381-255

4. 上海松江万核医学检测中心(上海)

地址: 上海市松江区九亭镇伴亭路567号

电话: 400-8381-255

5. 上海崇明万核医学检测中心(上海)

地址: 上海市崇明区建设镇建设公路2055号

电话: 400-8381-255

金山三甲医院参考

1. 同济大学附属同济医院

地址: 地址:上海市新村路389号

电话: (021) 56051080

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 复旦大学附属华山医院西院

地址: 上海市闵行区金光路958号

电话: 021-50301999

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 上海宝山区中西医结合医院

地址: 上海市宝山区友谊路181号

电话: 021-56601100

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 上海市东方医院

地址: 上海市浦东新区浦东南路551号

电话: 021-38804518

资质: 三级甲等 / 其他

常见问题

问: 核型报告发现罗氏易位,我需要做第三代试管婴儿吗?

罗氏易位携带者在生育时,产生正常或平衡胚胎的概率约为1/3至1/2,其余为不平衡胚胎,会导致流产或出生异常。第三代试管婴儿(PGT)可对胚胎进行染色体筛查,选择正常或平衡的胚胎移植,显著降低流产率和出生缺陷风险。建议您携带报告至有PGT资质的生殖中心做详细遗传咨询。

问: 我在金山,核型报告显示‘46,XY,del(22)(q11.2)’是迪乔治综合征吗?

是的,22q11.2缺失是迪乔治综合征(DiGeorge syndrome)最常见的遗传病因。该区域大小约3 Mb,染色体核型550带分辨率(≥5–10 Mb)可以明确检出此缺失。临床表现为心脏畸形、免疫缺陷、腭裂及低钙血症等。不过,报告仅为实验室检测结果,需结合临床症状由医生最终诊断。建议您在金山的遗传咨询门诊进一步评估。

问: 我在金山,核型查出21三体,孩子出生后需要长期治疗吗?

21三体(唐氏综合征)目前没有根治方法,但早期干预(如康复训练、心脏畸形矫正等)可改善生活质量。建议咨询儿童保健科和遗传咨询师,制定个性化随访和康复计划,定期评估发育情况。

问: 我在金山,核型分析需要多长时间能出结果?

本检测报告周期为16天。流程包括:细胞培养6-7天(获得足够分裂期细胞)→ 制片、显带 → 显微镜下分析≥20个细胞 → 核型排列 → 审核签发。这是核型分析的固有耗时,无法明显缩短。若急需结果,可考虑同时做CNV-seq(约5天出报告),但两者互补,不能完全替代。

问: 核型分析为什么要用秋水仙素处理细胞?

秋水仙素的作用是阻断细胞分裂中期,让染色体形态最清晰、便于观察。核型分析需要获取足够数量的分裂期细胞,加入秋水仙素后,细胞停滞在有丝分裂中期,染色体充分凝缩,才能在显微镜下准确计数和识别结构异常。

问: 核型分析为什么要用秋水仙素处理细胞?

秋水仙素的作用是阻断细胞在分裂中期,使染色体浓缩、形态最清晰,便于显微镜下计数和显带分析。如果不加秋水仙素,细胞会继续分裂进入后期,染色体分散无法准确辨认。这是核型分析流程中的标准步骤,所有正规实验室均采用。

问: 我50岁了,闭经多年,查性染色体异常做这个有用吗?

有用。闭经或不孕可能与性染色体异常有关,如特纳综合征(45,X)等核型异常。本检测通过外周血核型分析可明确性染色体数目和结构(如45,X或嵌合体),帮助明确病因。您属于适用人群中的‘性别异常/闭经/不育’类别。

重要提醒

  • 样本必须使用肝素抗凝管,EDTA会抑制细胞培养导致失败
  • 检测周期16天,无法明显加快,如需紧急结果可考虑CNV-seq
  • 核型正常范围不能排除微缺失/微重复或单基因病,需结合临床
  • 嵌合体检测检测灵敏度有限,低比例嵌合可能漏检
  • 结果仅供临床参考,不代表最终诊断,需医生结合表型判断
  • 报告有异议请在7个处理日内联系实验室复核
  • 产前诊断(羊水/绒毛)有0.5-1%流产风险,需慎重决策
  • 流产物检测需开展新鲜组织样本,避免污染