先看数据——金山双样本-脑胶质瘤组织200基因检测的检测方法、报告周期和参考价格一目了然。
检测速览
项目分类: 肿瘤基因检测
样本类型: 组织+血液(白细胞)
检测方法: NGS高通量测序
临床用途: 指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
报告周期: 10-15个工作日
参考价格: 7500元（2026年更新）
这个检测查什么
本产品采用下一代测序(次世代测序)技术，严格按原报告参数对200个与脑胶质瘤密切相关的基因实施全外显子组捕获，一次性覆盖点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及融合基因(FUSION)四类变异。同时纳入MGMT启动子甲基化(焦磷酸测序/甲基化专一性PCR)、基因组7+/10-(NGS-based CNV分析)、1p/19q联合缺失(FISH或CNV)、TERT启动子突变(C228T/C250T)、IDH1/IDH2突变、ATRX突变及EGFR扩增等WHO 2021中枢神经系统肿瘤分类必查分子标志。能准确区分IDH突变型星形细胞瘤、IDH突变伴1p/19q缺失型少突胶质细胞瘤、IDH野生型胶质母细胞瘤(GBM)及儿童型胶质瘤(H3K27M/H3G34)。不能检测胚系遗传易感基因(如NF1/TP53)，也不包含免疫微环境评分或肿瘤突变负荷(TMB)。检测突变类型受限：无法检测大片段结构变异或非编码区深度内含子突变。报告周期约3-4周(原报告样例因多标志物分析约3.5个月，常规提速后为15-25个工作日)。
适用人群
- 新判定病情脑胶质瘤患者，需明确WHO 2021分子分型以制定精准治疗路径
- 拟接受替莫唑胺化疗者，需通过MGMT甲基化结果判断替莫唑胺实际获益概率
- 高级别胶质瘤(WHO 3-4级)患者，需排除染色体7+/10-及EGFR扩增等预后较差分子标志
- IDH野生型低级别胶质瘤患者，需确认是否满足GBM分子诊断标准以避免治疗不足
- 复发或难治性胶质瘤患者，需寻找BRCA2/TSC2等罕见靶点参与临床试验机会
- 少突胶质细胞瘤疑似病例，需通过1p/19q联合缺失检测明确诊断与烷化剂敏感性
从预约到出报告
- 临床医生开具检测申请，确认患者符合脑胶质瘤诊断或术后病理待分型
- 用户或医院提供手术组织石蜡切片(5-10张，厚4-5μm)及外周血2-3ml
- 样本经冷链运输至检测中心，核对信息并录入系统
- 组织提取DNA并质检，血液分离白细胞提取胚系DNA
- NGS文库构建，200基因靶向捕获，Illumina平台测序(PE150)
- 生物信息学分析：SNV/INDEL/CNV/FUSION检测，MGMT甲基化状态判读
- 报告生成：整合分子分型、预后评估、靶向/化疗/免疫用药建议及临床试验推荐
- 电子或纸质报告交付给主治医生，医生结合病理形态学进行综合解读
金山双样本-脑胶质瘤组织200基因检测机构推荐
上海金山万核医学检测中心
地址: 上海市金山区朱泾镇仙居路277号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 黄浦区、徐汇区、长宁区、静安区、普陀区、虹口区、杨浦区、闵行区、宝山区、嘉定区、浦东新区、金山区、松江区、青浦区、奉贤区、崇明区
周边: 近金山区朱泾小学，金山区朱泾镇社区卫生服务中心旁，金龙新街商业街附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 肿瘤基因检测/靶向药物筛选/肿瘤微小残留病灶MRD检测/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分（283条评价 5星好评95% 4星好评1% 查看全部评价）
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
上海其他双样本-脑胶质瘤组织200基因检测机构：
金山三甲医院参考
1. 上海市胸科医院
地址: 上海市徐汇区淮海西路241号
电话: 021-22200000
资质: 三级甲等 / 专科医院
2. 上海宝山区中西医结合医院
地址: 上海市宝山区友谊路181号
电话: 021-56601100
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 上海市第六人民医院
地址: 上海市徐汇区宜山路600号
电话: 021-64369181
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 瑞金医院
地址: 上海市徐汇区瑞金二路197号
电话: 021-34186000
资质: 三级甲等 / 综合医院
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问: 报告显示1p/19q联合缺失阴性，这代表什么？
1p/19q联合缺失是少突胶质细胞瘤的关键标志，阴性意味着您的肿瘤不是少突胶质细胞瘤类型。结合您报告中的IDH突变状态，如果IDH突变且1p/19q完整，通常指向IDH突变型星形细胞瘤。这类肿瘤对烷化剂化疗的敏感性不如少突胶质细胞瘤，但整体预后仍优于IDH野生型。具体治疗需结合MGMT甲基化等其他指标由医生综合判断。
问: 检测后如果发现新突变，能免费更新报告吗？
本检测基于您送检时的一次性样本进行高通量测序，结果仅反映该时间点的分子状态。后续若需复查新突变或疾病进展，需重新送检新样本并付费。我们建议您根据医生建议定期评估，必要时再次检测。
问: 这个检测能发现染色体7+/10-和1p/19q缺失吗？
可以。本检测通过高通量测序（NGS）的CNV分析，能同时检测染色体7扩增+10缺失（7+/10-）和1p/19q联合缺失。7+/10-是定义IDH野生型胶质母细胞瘤WHO 4级的关键分子标准；1p/19q联合缺失是少突胶质细胞瘤的核心标志，与烷化剂化疗敏感性和较好预后相关。
问: 检测结果里有EGFR扩增，是不是一定能用靶向药？
EGFR扩增是IDH野生型胶质母细胞瘤的常见标志，但胶质瘤的EGFR靶向药（如吉非替尼）临床疗效有限，目前不是标准治疗。报告会提示您携带此突变，但具体用药需由神经肿瘤科医生结合其他分子结果（如MGMT、TERT）和患者整体状况综合评估，可能优先考虑临床试验或联合方案。
问: 我老公的检测结果是IDH野生型，是不是就是最差的4级？
IDH野生型通常提示预后相对较差，但不等同于直接判定为WHO 4级胶质母细胞瘤。按照WHO 2021分类，IDH野生型弥漫性胶质瘤中，还需同时存在TERT启动子突变、EGFR扩增或7号染色体获得+10号染色体丢失之一，才定义为WHO 4级。最终分级需结合病理形态学和其他分子标记物综合判断。
问: 我在金山，检测结果说MSS微卫星稳定，免疫治疗对我有用吗？
您的结果为MSS（微卫星稳定型），这意味着肿瘤免疫检查点抑制剂（如PD-1单抗）单药治疗效果通常较差。目前胶质瘤免疫治疗总体效果有限，但一些联合方案（如IDH突变型联合放疗+PD-1、或联合TTF电场治疗等临床试验）正在探索中。建议您携带报告在金山三甲医院神经肿瘤科或肿瘤内科咨询，评估是否有合适的临床试验入组机会。
问: 我母亲是脑胶质瘤IDH野生型，医生说预后差，做检测还有用吗？
非常有用。IDH野生型胶质瘤需确认是否符合WHO 4级分子标准（TERT突变、EGFR扩增或7+/10-），本检测可明确分型。此外，MGMT甲基化阴性者替莫唑胺获益有限，检测可指导调整化疗方案，并筛查BRCA、TSC2等罕见突变，为临床试验提供机会。即使预后相对差，精准信息仍能优化治疗策略。
问: 检测200个基因，会不会漏掉罕见突变？
该检测专为脑胶质瘤设计，200个基因覆盖了WHO 2021分子分型必查标志（IDH、TERT、ATRX、1p/19q、7+/10-、MGMT甲基化等）、靶向/化疗相关基因（EGFR、BRAF、BRCA、TSC2等）以及遗传易感基因。对于胶质瘤常见及罕见驱动突变，检出率经过临床验证。若怀疑罕见综合征相关基因突变，建议咨询医生是否需要补充全外显子组检测。
注意事项
- 检测仅适用于已确诊或高度疑似脑胶质瘤患者，不用于健康人群的易感可能性筛查
- 组织样本必须来源于手术切除标本，不接受穿刺活检或脑脊液样本
- 血液样本需与组织同次采集或术后30天内采集，避免化疗后血象干扰胚系分析
- MGMT甲基化正常结果不代表替莫唑胺完全无效，但获益概率突出低于阳性者
- 本检测不覆盖遗传性肿瘤综合征基因(如NF1/TP53)，如有家族史需另做遗传咨询
- 报告周期以实际实验进度为准，特殊情况(如样本不合格或需重复验证)可能延长
- 结果需结合病理形态学、影像学及临床病史综合判读，不可单独作为诊断依据
- 检测后如需临床试验入组，请携带完整报告至三级甲等医院神经肿瘤多学科诊所
