什么时候做STR快速产前诊断检测效果最好?金山详解

先看数据——金山STR快速产前诊断检测的检测方法、报告流程时间和参考价目一目了然。

这个检测查什么

这项查验如同给胎儿的几本关键‘生命手册’做快速‘页码核对’。它主要留意21、18、13号染色体以及性染色体（X和Y），检测这些染色体上20个特定的遗传标记（称为STR位点）。核心目标是辅助推断这些关键染色体的数量是否正确，如是否存在多了一条（如21三体，即唐氏综合征）或少了一条的情况。这是一种高效的筛查和辅助诊断工具，能在较短时间内供应关键参考信息。需要熟悉的是，它专注于检查上述几种染色体的数量问题，并非检查所有染色体，也无法检测染色体结构异常、微小缺失或单基因疾病。对于更完整的染色体分析，可能需要结合其他检查方法。

哪些人建议检测

• 在金山孕检时，医生提示超声检查（如NT）有异常发现，需进一步排查染色体问题的准父母。
• 年龄在35岁或以上的高龄准妈妈，希望了解胎儿染色体基本状况。
• 夫妇双方或一方有染色体异常家族史，希望进行产前评价的。
• 曾有反复自然流产史，希望检查本次妊娠染色体情况的准妈妈。
• 因个人挑选或特定评估需求，希望获取快速染色体筛查结果的准父母。
• 在金山进行产前诊断（如羊水穿刺）后，希望获得快速初步结果以缓解焦虑的家庭。

操作流程一览

1. 在金山咨询您的产检医生或检测服务单位，确认您的情况是否适合并进行申请。
2. 根据孕周和医生评估，在医院完成绒毛、羊水或脐带血等胎儿生物样本的收纳。
3. 样本由医院或您本人按指引寄送至指定的检测实验室。
4. 实验室收到样本后，进行登记并开始荧光PCR毛细管电泳分析。
5. 实验室数据分析师对检测结果进行专业解读和审核。
6. 审核无误后，通常在3个工作天内签发书面实验室报告。
7. 报告可通过电子版或纸质版形式发送给您或您指定的金山医疗机构。
8. 您带有报告返回产检医生处，由医生结合全部情况为您解读结果并提供后续建议。

重要提醒

• 本检测为自费项目，费用约为1000元，医保不支持报销。
• 务必在专业医生指导下进行，并充分了解前期取样（如羊穿）的相关须知与风险。
• 确认检测机构具备相应的资质与实验室能力。
• 请准确提供个人信息及样本信息，确保报告对应无误。
• 收到报告后，请勿自行解读，务必由您的产检医生进行综合评估。
• 本检测结果需结合超声等其他产检信息进行综合判断。
• 如对流程有疑问，实时联系您在金山的检测服务顾问或医生。
• 请妥善保管检测报告原件，以备后续产检或就医所需。